“省藥監局許可注冊處及時開辟快速通道，簡化了審批流程，讓我們的藥品生產流程順利推進。”近日，桂龍藥業（安徽）有限公司相關負責人感慨地說。
今年5月，桂龍藥業（安徽）有限公司申請變更藥品生產場地，根據相關文件要求，企業應當提交評估和驗證等藥學研究資料。但是，該企業的桂龍咳喘寧顆粒、胃炎康膠囊等24個品種長期未生產，且暫無恢復生產的計劃，難以按照要求完成相關研究工作。省藥監局收到該企業訴求后，組織專班研究討論，結合長期未生產品種的特點，制定了“長期未生產品種變更生產場地”審批的簡化舉措，同意該企業先變更生產場地，待恢復生產前再完成相關藥學研究。目前，該企業的24個長期未生產品種均已通過附條件審批，順利完成場地變更。
省藥監局許可注冊處相關負責人介紹，該局基于風險研判原則，對藥學研究資料實行容缺受理，把“長期未生產品種先行變更生產場地”舉措納入《安徽省藥品監督管理局關于落實“一改兩為”持續優化審批服務的若干舉措》中，形成了長效機制，方便相關企業解決同類問題。截至目前，該局已幫助回音必集團安徽制藥有限公司、上海海虹實業（集團）巢湖今辰藥業有限公司等多家企業按照此類做法推進申報審批，順利完成了生產場所變更。
記者了解到，為了幫助更多像桂龍藥業這樣的醫藥企業解決審批流程問題，今年以來，我省扎實開展了“百人訪千企、紓困解難題”“藥械創新我來幫”等一系列活動，并聚焦生物醫藥、高端醫療器械、精準醫療等重點領域，印發了《安徽省醫療器械“雙招雙引”工作若干舉措》等一攬子政策文件，收集藥械企業注冊審批等問題，及時給予幫扶指導、協調解決。
“下一步，我們對‘雙招雙引’的項目實行特殊的審批，先期介入、延伸聯動、政策到位、服務到位、監管到位，創造更好的企業發展的環境，使我們的企業能夠得到高質量發展。”省藥品監督管理局副局長許伏新說。